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CDC加持!赛立复成为中国首个通过CDC安全检测的NMN品牌

  继获得浙江省医学科学院毒理安全检测报告之后,赛立复NMN再次通过浙江省风险安全评估,获得浙江省疾病预防控制中心颁发的CDC风险评估报告。这是唯一一个获得中国最高安全认可的进口NMN品牌。

  赛立复NMN

  早在2016年,赛立复已经与哈佛大学医学院教授David Sinclair进行科研合作,同年,赛立复研发出赛立复NMN,虽然已获得多项国际第三方权威机构认可,但为进入中国市场,让消费者放心,赛立复NMN在中国也进行了各种安全检测。

  据了解,NMN本身是无毒无害的物质,然而由于工艺的不同,导致生产过程中存在有毒物质的残留,因此,在中国上市之前,赛立复NMN被拿去浙江省医学科学院进行8个月的口服安全性毒理实验测试。

  根据赛立复公开的检测报告结果显示,赛立复NMN每一项毒理安全检测正常。长期、大量地服用赛立复NMN,未对哺乳动物造成任何毒性作用;对细胞而言,未显示有致突变性;不具有生殖毒性作用,没有致畸效应;没有任何工艺上残留的毒性物质。

  赛立复NMN浙江省医学科学院毒理安全检测报告书

  通过了毒理检测之后,赛立复NMN再次被送到浙江省疾病预防中心,开始了安全风险评估报告的检测。

  为什么要做这么多次的安全检测呢?因为毒理检测是实验性的检测,而这次送检的安全风险评估是属于人体安全性检测,检验赛立复NMN在人体吸收后是否会造成任何的安全风险。

  评测结合分析了诸多国外发达国家主管部门对NMN的安全风险评价情报,且收集了大量的科研文献和海外消费者的长期食用情况,结合了产品本身的生产加工情况分析、毒理学报告等资料信息,进而得出对人体安全性的结论。

  该报告检测的内容包括:

  (一)成分分析报告:包括主要成分和可能的有害成分检测结果及检测方法;

  (二)卫生学检验报告:代表性样品的污染物和微生物的检测结果及方法;

  (三)毒理学评价报告;

  (四)人群资料:美国FDA与其它发达国家卫生主管部门、科研机构发表的相关科学研究结果;

  (五)食用与使用情况:美国FDA与其它发达国家卫生主管部门发布的安全性检索与综述,以及产品在发达国家销售与食用的情况;

  (六)摄入性评估:根据科学试验及科学分析方法得出的摄入性安全评价;

  安全性评估意见:按照危害因子识别、危害特征描述、暴露评估、危险性特征描述的原则和方法进行,最后得出的产品整体安全性评估结论。

  评估结果得出,赛立复NMN各项指标合格,人体吸收以后不会造成任何安全性的风险。2019年12月,赛立复正式拿到浙江省安全风险评估报告书。

  浙江省疾病预防控制中心,简称浙江CDC,是一家直属于浙江省卫生厅的卫生事业单位,具有监督管理职能,承担政府公共卫生技术管理等工作。它是国家卫生健康委员会(原国家卫生部)指定的新食品原料风险评估技术机构,属于国家级别的检测中心,更具权威性。

  浙江CDC为政府主管部门,出具的文件为官方文件,其数据与结论非常严谨,里面提到的信息是可以被其它政府职能部门直接认可而无需再验证。

  赛立复ProNMN

  赛立复NMN从上市到现在,口碑一直稳步上升。且赛立复凭借过硬的科研水平,研发出纳米微球技术的ProNMN,更是将吸收率和转化效率提升到了极致,更重要的是对肠胃虚弱的消费者特别友好,因此双11获得了众多消费者的青睐,双12来临,赛立复ProNMN即将迎来新一波的抢购热潮。

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